遗传学中男女遗传比例：为你科普性别与伴性遗传
为你科普：性别与伴性遗传。
说到性别，不仅仅指人类的男女性别。除病毒以外的所有生物，可以划分成两个或两个以上种类的都称为性别。除雌雄性别外，有的细菌存在500种以上的性别，有的昆虫存在七种性别，有些鸟类（鸸鹋）存在三种性别。
不同性别个体之间的基因相互补充或交换以繁衍后代的过程就是生物的繁殖。如：雄性与雌性。一般认为，能够提供较大配子（生殖细胞）的一方定位雌性。性别是依据生物个体在生殖过程中所承担功能决定的。常有生殖腺性别、染色体性别、社会性别。
受中国古文化的影响，不同性别的个体，为了区分形态、生理和行为上差异，用"♂"（盾与矛）符号表示雄性英勇善战、好强斗胜，用"♀"（爱神的镜子）表示雌性的温柔和美丽。
在有性生殖进化过程中，像细菌和原生动物等低等生物，性别仅表现为不同的交配型（形成合子或部分合子），而高等生物性别表现在形态、生理和行为上的明显差异，如脊椎动物、种子植物。
遗传学性别（染色体性别）。在生物体细胞中，常染色体总是成对的，且形态均相同。而决定性别的性染色体，不同性别有差异。由性染色体决定的性别，称为染色体性别。生殖母细胞中的两个性染色体如果相同，经减数分裂所产生的配子就相同，这类配子称为同型配子。生殖母细胞中两个性染色体不同，产生两种不同的配子称异型配子。
染色体图解
哺乳类、蛙类和果蝇等，雌性生殖母细胞中两个性染色体相同，生物学上用"XX"表示，雄性的生殖母细胞中两个性染色体不同，生物学上用"XY"表示。一些鸟类、爬行类、鱼类、鳞翅目昆虫正好相反，雄性的二个性染色体相同，为了区别人类性别的表示方法，雄性用"ZZ"表示，雌性用"ZW"表示。不论是"XY"型，还是"ZW"型，产生的配子类型都只有二类，其后代的性别比为1：1。以人类为例，男性产生X型和Y型配子（精子），女性只产生X型的配子（卵子）。这二种配子在生殖道中自由组合，根据组合原则，男、女性别比绝对为1:1。那种"酸男辣女"真是谬论。科学决定男女只有二个法则："自由组合"和"自由竞争"（精子经过长途跋涉，活力最强的精子才能够获得与卵子结合的机会，其余的均被淘汰）。
生殖细胞的形成
生殖腺性别，就是生物个体在解剖、器官结构、细胞的构成方面不同，使生物在生理、生化、行为、心理方面表现的差异。生殖器官的差别直接影响到生物体的外形特征。人类与绝大多数哺乳类动物的生殖腺性别受染色体性别的控制，两者是一致的。在性逆转的动物中，染色体性别与生殖腺性别表现不一致。例如鳝鱼，生殖前后会产生性逆转。生殖腺是产生配子的器官，雌、雄所产生的配子类型不同。雄性的精巢或曰睾丸，产生的配子叫精子，雌性个体的卵巢产生的配子叫卵子。精子体积小，运动能力强，卵子体积大，除海绵等少数生物以外，不能运动。脊椎动物的生殖腺除产生配子外，还是内分泌器官，能够分泌化学物质（性激素），例如，雄性产生雄性激素（睾酮），雌性产生雌性激素（雌二醇）。性激素对靶器官的成长、神经调节、行为活动和社会性别有重要的调节作用。
社会性别（又称表型性别）。是指动物雌雄之间的次级性征和神经调节上的差别。如生殖管道的差别，有无乳腺，个体形态和大小、体表特征（毛、皮、羽色）以及行为上差别等。
一些雌雄动物的神经结构、大脑结构有差异。高等动物的性定向行为，如利用嗅觉识别异性气味或外源性激素、利用视觉识别异性的颜色和体形、利用听觉识别异性的声音等等，都属于社会性别。
性别的进化经历了一个漫长过程，与有性生殖同时出现。微生物细菌，两个细菌体在生殖过程中可以形成合子或部分合子。部分无脊椎动物、大多数植物、原生动物、某些鱼类，雌雄性器官和功能生长在同一个体中，称为雌雄同体，有的自体受精，有的异体受精。这里要特别区分无功能、不正常的雌雄同体。高等脊椎动物（如鸟类和哺乳类）是雌雄异体的，在体外或雌性体内受精。
伴性遗传。研究价值最高的是人类的伴性遗传。简言之，就是动物的某些遗传病基因存在于X型染色体上或者Y型染色体上，发病率与性别有关。有显性与隐性之分。
生殖细胞的分裂
常见的X伴性显性遗传病有:色齿、眼球震颤、脂肪瘤、抗维生素D佝偻病等。 X伴性隐性遗传病。两条X染色体上都有致病的等位基因会发病。男子的Y染色体很小，没有与X染色体相对应的等位基因，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。
以人类为例，患病男子与正常女子结婚，一般子女不会患病，但女儿是致病基因的携带者。患病的男子与致病基因携带者女子结婚，此病的发生率儿子和女儿各占一半。患病的女子与正常的男子结婚，出生的儿子均有病，出生的女儿是致病基因携带者。患病男子的双亲均无病时，其母亲肯定是致病基因携带者，若女子患此病时，父亲肯定是有此病的，母亲可能有病也可能无病。血友病就是X染色体上的隐性致病基因导致的。常见X伴性隐性遗传病还有色盲、白化病、先天性夜盲症。
Y型伴性遗传病。致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，世代相传，被人们戏称为"全男性遗传"。长毛耳男人是世界上公认的Y型伴性遗传病。患者的耳廓上生长有长而硬的毛，印第安人中发现较多。目前为止，仅发现Y型伴性遗传病约10余种，可能是因为Y染色体很小，基因有限。色盲包括红绿色盲，均是伴性遗传，基因大多数存在于Y染色上，且是显性遗传，只要生殖细胞中带有色盲基因Y染色体，男性就是色盲。如果色盲基因存在于X染色体上，则必然是两个X染色体均有色盲基因，女性才为色盲，这个概率很小。因此，男性色盲比女性色盲比例要高得多。如果爸爸是色盲，其儿子肯定是色盲，女儿不一定色盲。
性染色体在遗传时部分基因丢失的可能性很小，否则，有可能变成了"不男不女"的阴阳人！性染色体发生基因突变，其后果是很严重的，尤其是Y染色的突变或丢失几乎是不可能的。特别提醒，要区分伴性遗传疾病与染色体结构变异性疾病。染色体结构变异是指染色体某一片段的缺失，染色体增加了某一片段，染色体某一片段颠倒180°，染色体某一片段移到另一条非同源染色体上。