猫肾囊肿和多囊肾的区别:多囊性肾病,天哪我家猫咪的肾长
多囊性肾病(Polycystic Kidney Disease,PKD)是一种存在于猫中的遗传性肾脏疾病。患病猫在出生时肾脏上便会存在肉眼无法辨别的微小囊肿。这些囊肿会随着猫的成长而逐渐增多和长大,并逐渐侵害和替代正常的肾脏组织,最终引发肾衰竭。
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绝大多数PKD患病猫由于个体差异的存在,病情的严重程度也不尽相同。大部分PKD患病猫出现肾衰竭的年龄为3-10岁,平均年龄为7岁。
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虽然患病个体一出生就会携带有肾脏囊肿,但是由于此时囊肿体积较小,不会对猫产生任何影响。通常直到患病猫成年后,由于大量肾脏组织被囊肿所替代,已经无法再发挥足够的功能,就会出现相应症状。
此外,由于细菌容易侵入囊肿,因此继发性的肾脏感染也是常见症状之一。
多囊性肾病主要存在于波斯猫及其相关品系中,包括波斯猫、异国短毛猫、喜马拉雅猫、苏格兰折耳猫、英国短毛猫、布偶猫、波米拉猫、伯曼猫、俄罗斯蓝猫、美国短毛猫、塞尔凯克卷毛猫、土耳其安哥拉猫、夏特尔猫、英国长毛猫等。科学家就其发病率曾进行过几次大范围的调查。情况如下:
调查结果显示,多囊性肾病在波斯猫中的发病率非常高,可以达到40-50%。并且在其相关品系中,与波斯猫亲缘关系越近的品系发病率越高。【1-6】
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这是二十世纪初的统计结果,当时还不能通过基因检测进行筛查,因此发病率较高。在这将近20年的时间里,世界各国的繁育人在基因检测的帮助下已经将多囊性肾病的发病率大大降低了。目前根据我们这些年的统计,在波斯猫相关品系中,其发病率大概在5%左右。
多囊性肾病属于常染色体显性遗传病。只要携带一份致病基因就会使猫发病,这也意味着只要父母双方有任何一方患病,就可能生出患病后代。
携带两份致病基因会导致猫在胚胎发育早期就发生死亡,而死亡的胚胎会被母体重新吸收。
DNA检测是判断猫是否会发病的重要标准,并且基因检测不需要抽血。通过无创的口腔采样就可以判断猫咪是否携带PKD致病基因,并且检测不受环境、猫龄等条件限制。
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对于想了解猫咪是否携带PKD的养猫人和有繁育计划的猫舍来说,基因检测必不可少。
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虽然基因检测可判断一只猫是否会患上多囊性肾病,但病程无法跟踪。因此所有通过基因检测证实携带PKD致病基因的猫最好定期体检以监测病情的发展。
B超是目前被广泛用于诊断多囊肾的工具。通常来说8周大的小猫就可以通过B超检测到囊肿的存在,但由于此时囊肿通常较小,很不容易探测到,因此假阴性率较高。对于10个月以上的猫来说,B超的准确度可达到98%。
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当病情发展到一定程度时,宠物医生凭触诊就可以判断出患病猫双侧肾脏体积增大,肾形不规则,表面凹凸不平,肾弹性降低,质地变硬等症状。
此外医生还可以通过抽血等生化检测对猫的肾功能进行评估从而判断病情。当患病猫出现慢性肾衰时,由于肾功能已经不足以完全过滤掉血液中的废物,此时血液中尿素氮(BUN)和肌酐(CREA)的含量显著升高。
加之慢性肾衰还会使猫患上高磷血症、低钾血症和不同程度的低色素性贫血。故肾衰的严重程度可以从生化检测的结果中反映出来。
很遗憾,目前尚无任何方法可以治疗多囊性肾病。患病猫出现症状前与健康猫无异,因此无需任何治疗,只需每年定期体检即可。一旦患病猫出现相应症状或是体检时查出肾功能异常,则需要采取相应手段来减少或避免并发症的出现。主要有以下几种措施:
对于多囊性肾病来说,最好的预防方式就是避免携带致病基因的猫只参与繁育。所以对于波斯猫品系的个体,筛查PKD基因都有必要。
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参考文献
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4、Cannon, M., et al. (2001). "Prevalence of polycystic kidney disease in Persian cats in the United Kingdom." The Veterinary Record 149(14): 409-411.
5、Barthez, P., et al. (2003). "Prevalence of polycystic kidney disease in Persian and Persian related cats in France." Journal of Feline Medicine and Surgery 5(6): 345-347.
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7.https://www.vet.cornell.edu/departments-centers-and-institutes/cornell-feline-health-center/health-information/feline-health-topics/chronic-kidney-disease
8.https://icatcare.org/advice/pol