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感染性心内膜炎抽取血培养时间:感染性心内膜炎诊断标准更新

人气:112 ℃/2025-01-14 06:11:42

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感染性心内膜炎(IE)是由细菌、真菌或其他病原微生物(病毒、衣原体等)感染产生的心脏瓣膜和/或心脏内膜炎症。用于诊断 IE 的 Duke标准最初于1994年发布,并于2000年进行修订。不过,自从这些标准出台以来,IE的微生物学、诊断、流行病学和治疗已经发生了重大变化。因此,国际心血管感染性疾病学会(ISCVID)组织相关专家更新了IE的诊断标准,提出 2023 Duke-ISCVID 感染性心内膜炎诊断标准。

2023 Duke-ISCVID IE的诊断标准

明确的心内膜炎

A.病理学标准

(1)在具有活动性心内膜炎临床表现的情况下,在心内赘生物、心脏组织、假体瓣膜或缝环、升主动脉移植物(伴有瓣膜受累的证据)、心脏植入式电子设备(CIED)、动脉内栓塞中鉴定微生物

(2)在心内赘生物、心脏组织、假体瓣膜或缝环、升主动脉移植物(伴有瓣膜受累的证据)、CIED或动脉内栓塞中识别到的活动性心内膜炎(可以是急性或亚急性/慢性炎症)

B.临床标准

(1) 2主要标准

(2)1个主要标准 3个次要标准

(3)5个次要标准

可能的心内膜炎

A.1个主要标准 1个次要标准

B.3个次要标准

排除心内膜炎

A.确定的替代诊断解释体征/症状

B.抗生素治疗少于4天无复发

C.抗生素治疗少于4天,手术或尸检无心内膜炎的病理学或宏观证据

D.不符合上述可能的心内膜炎标准

1 主要标准

A.主要微生物学标准

(1)血培养阳性

i.从2个或多个单独的血培养组中分离出常见的导致IE的微生物(典型)

ii.从3个或更多独立的血培养组中分离出偶尔或很少引起IE的微生物(非典型)

(2)实验室检测结果阳性

i.聚合酶链反应(PCR)或其他基于核酸技术检测贝氏柯克斯体、巴尔通体或血液中惠普尔养障体

ii.贝氏柯克斯体抗I期免疫球蛋白G (IgG)抗体滴度>1:800,或从单一血液培养中分离出来

iii.间接免疫荧光法(IFA)检测汉塞-巴尔通体或五日热巴尔通体的IgM和IgG抗体,IgG滴度≥1:800

B.主要影像学标准

(1)超声心动图和心脏CT扫描

超声心动图和/或心脏CT显示赘生物、瓣膜/小叶穿孔、瓣膜/小叶动脉瘤、脓肿、假性动脉瘤或心脏内瘘

超声心动图与既往影像比较有明显的新瓣膜返流;返流恶化或改变是不够的

与既往影像比较,假体瓣膜出现新的部分裂开

(2)18F-氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)正电子发射计算机体层显像([18F]FDG PET/CT)

异常代谢活动涉及天然或人工瓣膜、升主动脉移植物(伴有瓣膜受累的证据)、心内装置导线或其他假体材料

C.主要外科标准

心脏手术中直接证实有存在IE,既没有主要影像学标准也没有随后的组织学或微生物学证实

2 次要标准

A.易患体质

  • 既往IE病史

  • 假体瓣膜植入

  • 既往瓣膜修复术

  • 先天性心脏病

  • 多于轻度反流或狭窄的任何病因

  • 心脏植入式电子设备

  • 肥厚型梗阻性心肌病

  • 注射毒品

B.记录温度大于38.0°C

C.血管现象的临床或影像学证据:动脉栓塞、脓毒性肺梗死、脑或脾脓肿、真菌性动脉瘤、颅内出血、结膜出血、Janeway损害、化脓性紫癜。

D.免疫现象:类风湿因子阳性、Osler结节、Roth斑或免疫复合物介导的肾小球肾炎。

E.微生物证据,缺少一个主要标准:

1)血液微生物培养阳性,符合IE,但不符合主要标准的要求;

2)阳性培养,PCR,或其他核酸检测(扩增或散弹法测序,原位杂交),从除心脏组织,心脏假体或动脉栓子以外的无菌身体部位获得符合IE的生物体;或在没有额外的临床或微生物学支持证据的情况下,通过PCR发现瓣膜或导线上单一皮肤细菌。

F.影像学标准

[18F]FDG PET/CT在植入人工瓣膜、升主动脉移植物(伴有瓣膜受累证据)、心内装置导线或其他假体材料后3个月内检测到代谢活动异常。

G.体格检查标准

如超声心动图不可用,通过听诊发现新的瓣膜反流。原有杂音的恶化或改变是不够的。

参考资料:Fowler VG, Durack DT,et al. The 2023 Duke-International Society for Cardiovascular Infectious Diseases Criteria for Infective Endocarditis: Updating the Modified Duke Criteria. Clin Infect Dis. 2023 Aug 22;77(4):518-526. doi: 10.1093/cid/ciad271.

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