实验动物******操作流程 常用实验动物******剂的使用方法与剂量
实验动物的******方法分为全身******法和局部******法，其中全身******法又分为吸入法、注射法，局部******法包括浸润******、表面******。针对不同实验动物所使用的******剂和剂量如下表所示：
(1) 注射性******剂
药物 | 小鼠 | 大鼠 | 豚鼠 | 兔 |
********* (Ketamine) | -- | -- | -- | 20-60mg/kg; IM |
*********(K) 甲苯噻嗪(X)Xylazine | 90-150mg/kg (K) 7.5-16mg/kg (X); IP | 40-75mg/kg (K) 5-10mg/kg (X); IP, IM | 40-75mg/kg (K) 5-10mg/kg (X); IP | 22-50mg/kg (K) 2.5-10 mg/kg (X); IM |
********* (K) *********(D) Diazepam | -- | -- | -- | 60-80mg/kg (K) 5-10mg/kg (D); IM |
*********(K) 甲苯噻嗪(X) 乙酰丙嗪(A) Acepromazine | 60-100mg/kg (K) 7-20mg/kg (X) 0.6-3 mg/kg (A); IP | 30-40mg/kg (K) 5-6mg/kg (X) 1-2mg/kg (A); IP, IM | 61 mg/kg (K) 7 mg/kg (X) 0.6 mg/kg (A); IP | -- |
戊*********钠 Pentobarbital Sodium | 30-90mg/kg; IP 乳鼠: 5mg/kg | 15-40mg/kg; IP, IV | 30-60mg/kg; IP | 20-60mg/kg; IV |
戊硫代*********Thiopental | -- | -- | 20-40mg/kg; IV | -- |
异丙酚Propofol | -- | -- | 7.5-10 mg/kg; IV | -- |
乌拉坦Urethane | -- | 1500mg/kg; IP, IV | 1000-1500mg/kg; IP, SQ | -- |
三溴乙醇(阿佛丁)Tribromoethanol | 125-250mg/kg; IP | -- | -- | -- |
注：IM：肌肉注射；IP：腹腔内注射；IV：静脉注射；SQ：皮下注射。
(2) 吸入性******剂
吸入性******剂作用迅速、恢复快。且******深度可控、******作用稳定 。该类******剂需要专门的设备，并持续监测动物状态。常用的吸入性******剂包括氟烷(halothane), 异氟烷(isoflurane), 七氟烷(sevoflurane)等。
药物 | 化学性状 | 对呼吸系统的影响 | 肌松作用 | 优点 |
氟烷 | 无色、透明液体 | 对呼吸道无刺激性 | 肌肉松弛和镇痛作用不强 | 诱导期短、苏醒快 |
七氟烷 | 无色透明、芳香无刺激的液体 | 对呼吸系统刺激小 | 良好 | 血气分配系数低，诱导期短，******维持期平稳，苏醒快，是一种较为理想的吸入******剂 |
异氟烷 | 无色透明液体 | 对呼吸系统刺激小 | 有一定的肌松作用，不影响心肌收缩力 | 诱导、恢复和******快速，吸入后 80% 以上以原形随呼气排出，体内代谢少，因此，对药物代谢和毒理学实验的干扰小 |
(3) 局部******药
局部******药能局部阻断神经传导，而不破坏神经组织。实验中常用的局麻药有普鲁卡因、利多卡因。两者特点比较如下：
药物 | ******特性 | 起效时间 | 时效 | 作用 |
普鲁卡因(Procaine) | 短效局麻药 | 1-3分钟 | 约50分钟 | 对黏膜的穿透力弱,一般不作表面******。主要用于浸润******、传导阻滞、腰麻和硬膜外******。 |
利多卡因(Lidocaine) | 中效局麻药 | 1-5分钟 | 1-1.5小时 | 穿透力强、弥散广、无明显扩张血管作用的特点。用于表面******，浸润******、传导阻滞和硬膜外******。 |
信息来源：中山大学实验动物中心